沙門氏菌基因編輯

飛凡檢測從事微生物基因編輯多年，已擁有了完善的基因編輯技術(shù)平臺，我們的基因編輯技術(shù)平臺擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員，高效的實驗流程以及完善的實驗設(shè)備。我們的科學(xué)家可根據(jù)客戶的具體需求進行一對一的方案定制，提供多種微生物的 編輯服務(wù)，以滿足客戶的需求。

沙門氏菌是一種兼性厭氧革蘭氏陰性棒狀細(xì)菌。沙門氏菌屬腸桿菌科，是人類和動物的一種重要的醫(yī)學(xué)病原體。在我國，由沙門氏菌引起的食物中毒占細(xì)菌性食品中毒事件的40%。沙門氏菌形成了一個復(fù)雜的細(xì)菌群，包括兩個種和六個亞種，包括超過2579個血清型。目前在沙門氏菌屬中確認(rèn)有兩個種，S.enterica 和 S. bongori。沙門氏菌選擇性地靶向腫瘤組織的特性也使其成為腫瘤靶向性治療的理想載體。沙門氏菌作為一個胞內(nèi)寄生菌, 具有在腫瘤組織內(nèi)高效地復(fù)制和有效抑制腫瘤生長的特性。它在基因工程改造后可以作為腫瘤基因治療的載體在肝癌、胃癌、大腸癌等的體內(nèi)外應(yīng)用。 

 傳統(tǒng)ARed同源重組法：

沙門氏菌基因敲除的傳統(tǒng)方法是利用其自身的Rec A同源重組系統(tǒng)編碼的RecA和RecBCD蛋白介導(dǎo)DNA的同源重組．但是以該系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因打靶存在較多的缺點：首先，由于RecBCD具有核酸外切酶活性，線性的打靶DNA將被降解，打靶基因必須整合于戴體上才能進行同源重組；其次，打靶片段需要較長的同源臂，往往長達(dá)幾百個堿基，而且同源重組效率低，往往不能得到所需的重組子。

 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)：

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)就是通過人工設(shè)計的 sgRNA（guide RNA）來識別目的基因組序列，并引導(dǎo) Cas9 蛋白酶進行有效切割 DNA 雙鏈，形成雙鏈斷裂，損傷后修復(fù)會造成基因敲除或敲入等，最終達(dá)到對基因組DNA 進行修飾的目的。相較于傳統(tǒng)的同源重組敲除基因的方法，CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)速度更快，無痕，結(jié)果更精準(zhǔn)，非常便于您開展后續(xù)的實驗研究。

服務(wù)內(nèi)容：

飛凡監(jiān)測多年致力于微生物基因組編輯服務(wù)，主要可為您提供傳統(tǒng)λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術(shù)實現(xiàn)高度精確和高效的無疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統(tǒng)主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據(jù)自己的需求指定其他微生物菌屬，具體情況還需與我們專業(yè)的技術(shù)人員聯(lián)系。

飛凡檢測質(zhì)檢報告流程：

1、 提供產(chǎn)品資料

2、 工程師根據(jù)您品資料的產(chǎn)品推薦合適檢測項目，并給出報價

3、 確認(rèn)報價沒有問題，然后把樣品送到我們實驗室

4、 支付檢測費用，安排檢測

5、檢測完成，出具檢測報告，郵寄給客戶

咨詢熱線：18018131362

關(guān)于飛凡

飛凡檢測致力于打造國內(nèi)專業(yè)的第三方檢測服務(wù)公司，不斷優(yōu)化整合市場檢測資源，飛凡檢測與多家科研院所，如上海同濟大學(xué)，蘇州大學(xué)，SGS，TUV，以及國內(nèi)眾多知名的檢測公司進行深度合作，共同為國內(nèi)制造業(yè)服務(wù)，為中國的制造業(yè)開拓海外市場保駕護航，為我們?nèi)粘Ｉ畹慕】蛋踩珮淞?biāo)桿；公司目前工程師百余人，95%以上是本科以上學(xué)歷；我們合作的實驗室通過CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一張報告都有CNAS，CMA資質(zhì)，確保出具的每份報告都具有權(quán)威的法律效力。

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市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證

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