肺炎克雷伯菌基因編輯

飛凡檢測從事微生物基因編輯多年，已擁有了完善的基因編輯技術(shù)平臺，我們的基因編輯技術(shù)平臺擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員，高效的實驗流程以及完善的實驗設(shè)備。我們的科學家可根據(jù)客戶的具體需求進行一對一的方案定制，提供多種微生物的 編輯服務，以滿足客戶的需求。

肺炎克雷伯菌（Klebsiella Pneumoniae）為革蘭陰性桿菌，為較短粗的桿菌，無芽胞，無鞭毛，有較厚的莢膜，多數(shù)有菌毛。營養(yǎng)要求不高，有普通瓊脂培養(yǎng)基上形成較大的灰白色粘液菌落，以接種環(huán)挑之，易拉成絲，有助鑒別。在腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基上能發(fā)酵乳糖，呈現(xiàn)有色菌落。肺炎克雷伯菌是世界上最常見的醫(yī)院病原體之一，也是新生兒敗血癥的主要原因。除了作為醫(yī)院病原體的重要性之外，肺炎克雷伯菌還可以生活在廣泛的宿主相關(guān)和環(huán)境生態(tài)位中，并表現(xiàn)出廣泛的表型和遺傳多樣性。因此，通過基因編輯技術(shù)在染色體水平上進行靶基因的敲除、 插入或替換， 可以降低肺炎克雷伯菌的抗藥性也為發(fā)現(xiàn)新的藥物靶標提供了有效的工具。

 傳統(tǒng)ARed同源重組法：

肺炎克雷伯菌基因敲除的傳統(tǒng)方法是利用其自身的Rec A同源重組系統(tǒng)編碼的RecA和RecBCD蛋白介導DNA的同源重組．但是以該系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因打靶存在較多的缺點：首先，由于RecBCD具有核酸外切酶活性，線性的打靶DNA將被降解，打靶基因必須整合于戴體上才能進行同源重組；其次，打靶片段需要較長的同源臂，往往長達幾百個堿基，而且同源重組效率低，往往不能得到所需的重組子。

 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)：

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)就是通過人工設(shè)計的 sgRNA（guide RNA）來識別目的基因組序列，并引導 Cas9 蛋白酶進行有效切割 DNA 雙鏈，形成雙鏈斷裂，損傷后修復會造成基因敲除或敲入等，最終達到對基因組DNA 進行修飾的目的。相較于傳統(tǒng)的同源重組敲除基因的方法，CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)速度更快，無痕，結(jié)果更精準，非常便于您開展后續(xù)的實驗研究。

服務內(nèi)容：

飛凡檢測多年致力于微生物基因組編輯服務，主要可為您提供傳統(tǒng)λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術(shù)實現(xiàn)高度精確和高效的無疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統(tǒng)主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據(jù)自己的需求指定其他微生物菌屬，具體情況還需與我們專業(yè)的技術(shù)人員聯(lián)系。

飛凡檢測質(zhì)檢報告流程：

1、 提供產(chǎn)品資料

2、 工程師根據(jù)您品資料的產(chǎn)品推薦合適檢測項目，并給出報價

3、 確認報價沒有問題，然后把樣品送到我們實驗室

4、 支付檢測費用，安排檢測

5、檢測完成，出具檢測報告，郵寄給客戶

咨詢熱線：18018131362

關(guān)于飛凡

飛凡檢測致力于打造國內(nèi)專業(yè)的第三方檢測服務公司，不斷優(yōu)化整合市場檢測資源，飛凡檢測與多家科研院所，如上海同濟大學，蘇州大學，SGS，TUV，以及國內(nèi)眾多知名的檢測公司進行深度合作，共同為國內(nèi)制造業(yè)服務，為中國的制造業(yè)開拓海外市場保駕護航，為我們?nèi)粘Ｉ畹慕】蛋踩珮淞藯U；公司目前工程師百余人，95%以上是本科以上學歷；我們合作的實驗室通過CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一張報告都有CNAS，CMA資質(zhì)，確保出具的每份報告都具有權(quán)威的法律效力。

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