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16S/18S/ITS等擴(kuò)增子測序

瀏覽次數(shù):791|來源:飛凡檢測 | 2022-02-11 09:02:30

16S rDNA其種類少,含量大,分子大小適中,存在于各種原核生物中,由多個保守區(qū)和與之相間的多個可變區(qū)組成。其中保守區(qū)為所有細(xì)菌共有,可變區(qū)因細(xì)菌而不同。鑒于此,16S rDNA已成為細(xì)菌鑒別與分類研究中常用的靶序列。

18S rDNA是真核生物基因組中編碼核糖體的基因,其與5.8S rDNA和28S rDNA基因組成一個轉(zhuǎn)錄單元,三者高度保守,適合于較高等級水平的生物群體間的系統(tǒng)分析。這個轉(zhuǎn)錄單元其間的間隔區(qū)為內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(Internal Transcribed Spacer, ITS),包括ITS1和ITS2兩部分,由于進(jìn)化相對迅速且具多態(tài)性,因而適合于等級水平較低的系統(tǒng)學(xué)研究。

擴(kuò)增子測序是對特定長度的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序,分析序列中的變異。16S/18S/ITS等擴(kuò)增子測序即通過提取環(huán)境樣品的DNA,通過合適的通用引物擴(kuò)增16S/18S/ITS的目標(biāo)區(qū)域,以研究環(huán)境微生物多樣性及群落組成差異。

飛凡的生物信息團(tuán)隊(duì)為您提供一站式的擴(kuò)增子測序技術(shù)服務(wù),根據(jù)客戶的研究需求,利用高通量測序技術(shù),為您推出完整的擴(kuò)增子測序解決方案,協(xié)助您一起探索生物奧秘。

技術(shù)流程

技術(shù)流程數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)分析

樣本要求

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技術(shù)參數(shù)

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