仿制藥抗體測序服務(wù)

蘇州飛凡檢測的DASS抗體測序技術(shù)平臺可以為客戶提供抗體測序服務(wù)。僅需要50-100 μg的樣品，此技術(shù)便能對抗體全序列進行解析，助推您的抗體仿制藥的研發(fā)。同時，DASS技術(shù)平臺還可以提供抗體上的翻譯后修飾等信息的分析。另外，此抗體測序平臺能夠?qū)gM和化學(xué)/生物耦聯(lián)抗體進行測序。

目前全球抗體藥物市場增長勢頭較強，業(yè)內(nèi)統(tǒng)計顯示，2015年全球抗體藥物市場規(guī)模已達到680億美元，且年增長速度較高。數(shù)據(jù)顯示，在21世紀(jì)前十年，抗體藥物在全國生物制藥中的市場份額占56.4%，已成為未來生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的“潛力股”。在 2013年全球前十大重磅暢銷藥中，有6個為抗體藥，但是中國單抗藥物相對基數(shù)小，主要為仿制藥，但是發(fā)展?jié)摿Υ螅捎?015年有640億美元的生物專利藥到期，其中抗體藥物占比高達48%，中國“仿制”抗體藥物將迎來一個新發(fā)展機遇期。

想知道市場上現(xiàn)有的單克隆抗體等重組蛋白的序列信息，主要方法是對相關(guān)抗體或蛋白進行測序。傳統(tǒng)方法是從專利和文獻中查找已報道的基因或蛋白序列，然而，目前藥企大多不會公布抗體的真實序列，取而代之的是將這些序列隱藏在一份專利中的幾個或者幾十個序列中。市場上的重組抗體或蛋白的測序與已報道的序列之間多少存在一些差別，這與其它相關(guān)的報道/案例是一致的。所以即使從已發(fā)表的專利或者文獻中查找到序列，這些結(jié)果也不一定完全準(zhǔn)確。所以，確認(rèn)序列信息將會是生物仿制藥應(yīng)用早期重要的一環(huán)。而完整測序是獲知這些抗體序列的主要方法之一。我們通過利用全序列覆蓋式、冗余正交法等抗體測序的技術(shù)與方法，可以協(xié)助客戶達成這一目標(biāo)。

蘇州飛凡檢測可以根據(jù)客戶要求，提供單克隆抗體測序服務(wù)。特別是對于偶聯(lián)后的抗體（如APC、PE、ALEXA、FITC等偶聯(lián)），常規(guī)方法因為染料共價結(jié)合的原因，很難進行完整且準(zhǔn)確的序列測定，但我們的測序平臺有能力對這類樣品的序列進行測定。

飛凡檢測質(zhì)檢報告流程：

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  1、 提供產(chǎn)品資料

• 2、 工程師根據(jù)您的產(chǎn)品推薦合適檢測項目，并給出報價

• 3、 確認(rèn)報價沒有問題，然后把樣品送到我們實驗室

• 4、 支付檢測費用，安排檢測

• 5、檢測完成，出具檢測報告，郵寄給客戶

• 咨詢熱線：18018131362

• 關(guān)于飛凡

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飛凡檢測致力于打造國內(nèi)專業(yè)的第三方檢測服務(wù)公司，不斷優(yōu)化整合市場檢測資源，飛凡檢測與多家科研院所，如上海同濟大學(xué)，蘇州大學(xué)，SGS，TUV，以及國內(nèi)眾多知名的檢測公司進行深度合作，共同為國內(nèi)制造業(yè)服務(wù)，為中國的制造業(yè)開拓海外市場保駕護航，為我們?nèi)粘Ｉ畹慕】蛋踩珮淞?biāo)桿；公司目前工程師百余人，95%以上是本科以上學(xué)歷；我們合作的實驗室通過CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一張報告都有CNAS，CMA資質(zhì)，確保出具的每份報告都具有權(quán)威的法律效力。

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• 為什么選擇我們

• 市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證

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