孕期葉酸代謝基因檢測

科學(xué)指導(dǎo)葉酸補(bǔ)充，避免新生兒出生缺陷葉酸在人體代謝中起著非常重要的作用，葉酸缺乏會導(dǎo)致新生兒出生缺陷，尤其是先天性神經(jīng)管畸形。

中國婦幼保健協(xié)會出生缺陷防治與分子遺傳分會頒布《圍受孕期增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷指南（2017）》指出葉酸代謝通路關(guān)鍵酶（如MTHFR）的基因突變影響葉酸的吸收和代謝，該基因的677TT基因型的攜帶者為高同型半胱氨酸血癥高危人群，應(yīng)增加葉酸增補(bǔ)量。而高同型半胱氨酸血癥增加神經(jīng)管缺陷（NTDs）及其他多種不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險。 

檢測意義：

導(dǎo)致機(jī)體缺乏葉酸有兩方面的原因，一是葉酸攝入量不足；二是與葉酸代謝相關(guān)的基因發(fā)生異常，導(dǎo)致機(jī)體利用葉酸的能力低下。

葉酸代謝能力基因檢測可檢測與葉酸代謝相關(guān)的基因是否發(fā)生異常，及早發(fā)現(xiàn)個體對葉酸的吸收利用水平，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群，實現(xiàn)個性化增補(bǔ)葉酸，從而增加葉酸補(bǔ)充依從性，加強(qiáng)產(chǎn)前檢測，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。

檢測內(nèi)容：

本檢測采用sanger測序，對受檢者M(jìn)THFR基因外顯子5、外顯子8以及MTRR基因外顯子2區(qū)域上述SNP位點處400bp左右的片段進(jìn)行檢測，分析相關(guān)位點的SNP分型，科學(xué)評估人體對葉酸的代謝、吸收能力，從而提供葉酸補(bǔ)充方案，減少新生兒畸形發(fā)生率。

適用人群：

備孕女性、孕婦等有葉酸補(bǔ)充需求的人群

檢測人群：高齡孕婦、有過神經(jīng)管畸形妊娠史的女性、曾發(fā)生不明原因流產(chǎn)、早產(chǎn)或產(chǎn)出過畸形兒甚至死胎的婦女。

飛凡檢測質(zhì)檢報告流程：

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  1、 提供產(chǎn)品資料

• 2、 工程師根據(jù)您的產(chǎn)品推薦合適檢測項目，并給出報價

• 3、 確認(rèn)報價沒有問題，然后把樣品送到我們實驗室

• 4、 支付檢測費用，安排檢測

• 5、檢測完成，出具檢測報告，郵寄給客戶

• 咨詢熱線：18018131362

• 關(guān)于飛凡

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