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白色念珠菌基因編輯

瀏覽次數(shù):896|來(lái)源:飛凡檢測(cè) | 2021-11-10 11:11:52

飛凡檢測(cè)從事微生物基因編輯多年,已擁有了完善的基因編輯技術(shù)平臺(tái),我們的基因編輯技術(shù)平臺(tái)擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員,高效的實(shí)驗(yàn)流程以及完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。我們的科學(xué)家可根據(jù)客戶的具體需求進(jìn)行一對(duì)一的方案定制,提供多種微生物的 編輯服務(wù),以滿足客戶的需求。

白色念珠菌(Monilia albican),是一種真菌,通常存在于正常人口腔,上呼吸道,腸道及陰道,它屬于導(dǎo)致人類高死亡率的四大病原真菌之一,是世界上第二常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性真菌感染因子。白色念珠菌是人體腸道微生物群(共棲真菌)的一部分,但它也引起健康個(gè)體的粘膜感染和免疫防御能力減弱的個(gè)體(免疫功能低下的個(gè)體和接受器官移植、接受嚴(yán)重手術(shù)或遭受嚴(yán)重創(chuàng)傷的患者)的嚴(yán)重機(jī)會(huì)性感染。

傳統(tǒng)ARed同源重組法: 

白色念珠菌基因敲除的傳統(tǒng)方法是利用其自身的Rec A同源重組系統(tǒng)編碼的RecA和RecBCD蛋白介導(dǎo)DNA的同源重組.但是以該系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因打靶存在較多的缺點(diǎn):首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,線性的打靶DNA將被降解,打靶基因必須整合于戴體上才能進(jìn)行同源重組;其次,打靶片段需要較長(zhǎng)的同源臂,往往長(zhǎng)達(dá)幾百個(gè)堿基,而且同源重組效率低,往往不能得到所需的重組子。

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 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù):

CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)就是通過(guò)人工設(shè)計(jì)的 sgRNA(guide RNA)來(lái)識(shí)別目的基因組序列,并引導(dǎo) Cas9 蛋白酶進(jìn)行有效切割 DNA 雙鏈,形成雙鏈斷裂,損傷后修復(fù)會(huì)造成基因敲除或敲入等,最終達(dá)到對(duì)基因組DNA 進(jìn)行修飾的目的。相較于傳統(tǒng)的同源重組敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)速度更快,無(wú)痕,結(jié)果更精準(zhǔn),非常便于您開(kāi)展后續(xù)的實(shí)驗(yàn)研究。

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服務(wù)內(nèi)容:

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飛凡檢測(cè)多年致力于微生物基因組編輯服務(wù),主要可為您提供傳統(tǒng)λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術(shù)實(shí)現(xiàn)高度精確和高效的無(wú)疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統(tǒng)主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門(mén)氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據(jù)自己的需求指定其他微生物菌屬,具體情況還需與我們專業(yè)的技術(shù)人員聯(lián)系。

飛凡檢測(cè)質(zhì)檢報(bào)告流程:

1、 提供產(chǎn)品資料

2、 工程師根據(jù)品資料的產(chǎn)品推薦合適檢測(cè)項(xiàng)目,并給出報(bào)價(jià)

3 確認(rèn)報(bào)價(jià)沒(méi)有問(wèn)題,然把樣品送到我們實(shí)驗(yàn)室

4 支付檢測(cè)費(fèi)用,安排檢測(cè)

5、檢測(cè)完成,出具檢測(cè)報(bào)告,郵寄給客戶

 


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飛凡檢測(cè)致力于打造國(guó)內(nèi)專業(yè)的第三方檢測(cè)服務(wù)公司,不斷優(yōu)化整合市場(chǎng)檢測(cè)資源,飛凡檢測(cè)與多家科研院所,如上海同濟(jì)大學(xué),蘇州大學(xué),SGS,TUV,以及國(guó)內(nèi)眾多知名的檢測(cè)公司進(jìn)行深度合作,共同為國(guó)內(nèi)制造業(yè)服務(wù),為中國(guó)的制造業(yè)開(kāi)拓海外市場(chǎng)保駕護(hù)航,為我們?nèi)粘I畹慕】蛋踩珮?shù)立標(biāo)桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學(xué)歷;我們合作的實(shí)驗(yàn)室通過(guò)CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報(bào)告都有CNAS,CMA資質(zhì),確保出具的每份報(bào)告都具有權(quán)威的法律效力。


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