基因技術(shù)服務(wù)
飛凡標(biāo)準技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司
枯草芽孢桿菌基因編輯
飛凡檢測從事微生物基因編輯多年,已擁有了完善的基因編輯技術(shù)平臺,我們的基因編輯技術(shù)平臺擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員,高效的實驗流程以及完善的實驗設(shè)備。我們的科學(xué)家可根據(jù)客戶的具體需求進行一對一的方案定制,提供多種微生物的 編輯服務(wù),以滿足客戶的需求。
枯草桿菌(Bacillus subtilis)是芽孢桿菌屬的一種, 廣泛分布在土壤及腐敗的有機物中, 易在枯草浸汁中繁殖而得名。無莢膜, 有鞭毛, 能活動, 革蘭氏染色為陽性。菌落表面粗糙不透明, 污白色或微黃色, 在液體培養(yǎng)基中生長時常形成皺壁, 為需氧型細菌??梢岳玫鞍踪|(zhì)、 多種糖, 分解色氨酸。其中枯草桿菌在生物防治上很具有潛力, 在溫度和通氣等適宜條件下, 幼齡細胞中大量形成芽孢。另外, 枯草桿菌生長速度快, 對營養(yǎng)要求比較低, 能高效分泌許多蛋白及代謝產(chǎn)物, 且其不會產(chǎn)生毒素, 是一種無致病性的安全微生物。在醫(yī)藥衛(wèi)生食品等方面用途很廣。
傳統(tǒng)ARed同源重組法:
枯草芽孢桿菌基因敲除的傳統(tǒng)方法是利用其自身的Rec A同源重組系統(tǒng)編碼的RecA和RecBCD蛋白介導(dǎo)DNA的同源重組.但是以該系統(tǒng)為基礎(chǔ)的基因打靶存在較多的缺點:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,線性的打靶DNA將被降解,打靶基因必須整合于戴體上才能進行同源重組;其次,打靶片段需要較長的同源臂,往往長達幾百個堿基,而且同源重組效率低,往往不能得到所需的重組子。
CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù):
CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)就是通過人工設(shè)計的 sgRNA(guide RNA)來識別目的基因組序列,并引導(dǎo) Cas9 蛋白酶進行有效切割 DNA 雙鏈,形成雙鏈斷裂,損傷后修復(fù)會造成基因敲除或敲入等,最終達到對基因組DNA 進行修飾的目的。相較于傳統(tǒng)的同源重組敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)速度更快,無痕,結(jié)果更精準,非常便于您開展后續(xù)的實驗研究。
服務(wù)內(nèi)容:
飛凡檢測多年致力于微生物基因組編輯服務(wù),主要可為您提供傳統(tǒng)λRed同源重組法和CRISPR/Cas9技術(shù)實現(xiàn)高度精確和高效的無疤痕基因組編輯。我司提供的微生物基因編輯系統(tǒng)主要包括大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、沙門氏菌、畢赤酵母、釀酒酵母、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌、銅綠甲假單胞菌和乳酸菌等。您也可以根據(jù)自己的需求指定其他微生物菌屬,具體情況還需與我們專業(yè)的技術(shù)人員聯(lián)系。
飛凡檢測質(zhì)檢報告流程:
1、 提供產(chǎn)品資料
2、 工程師根據(jù)您品資料的產(chǎn)品推薦合適檢測項目,并給出報價
3、 確認報價沒有問題,然后把樣品送到我們實驗室
4、 支付檢測費用,安排檢測
5、檢測完成,出具檢測報告,郵寄給客戶
咨詢熱線:18018131362
關(guān)于飛凡
飛凡檢測致力于打造國內(nèi)專業(yè)的第三方檢測服務(wù)公司,不斷優(yōu)化整合市場檢測資源,飛凡檢測與多家科研院所,如上海同濟大學(xué),蘇州大學(xué),SGS,TUV,以及國內(nèi)眾多知名的檢測公司進行深度合作,共同為國內(nèi)制造業(yè)服務(wù),為中國的制造業(yè)開拓海外市場保駕護航,為我們?nèi)粘I畹慕】蛋踩珮淞?biāo)桿;公司目前工程師百余人,95%以上是本科以上學(xué)歷;我們合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質(zhì),確保出具的每份報告都具有權(quán)威的法律效力。
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市場需求和成熟的模式給了我們成功的保證
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