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消字號的辦理、檢測及備案

瀏覽次數(shù):1489|來源:飛凡檢測 | 2020-03-21 03:33:33

消字號的辦理、檢測及備案

     
        消字號檢測:
應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。飛凡檢測可根據(jù)國家要求,按照消毒產(chǎn)品備案登記的管理辦法, 出具權(quán)威檢測報告, 可用于各省市的備案登記。
  

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 聯(lián)系方式: 400-805-0463

 
  

       消字號檢驗機構(gòu)應當遵循有關法律、法規(guī)及本規(guī)定,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產(chǎn)品開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法,可按照企業(yè)標準進行檢驗。
 
  

 對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu),給予嚴肅處理。
  

  有下列情形之一的,應當對產(chǎn)品重新進行檢驗:
  

 (一)實際生產(chǎn)地址遷移、另設分廠或車間、轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)加工的。其中,消毒劑和抗(抑)菌制劑應當進行有效成分含量測定、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定;消毒器械應當進行主要殺菌因子強度測定,不具備殺菌因子測定條件的應當進行模擬現(xiàn)場試驗;生物指示物應當進行含菌量測定,化學指示物應當進行顏色變化情況測定,帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應當進行滅菌因子穿透性能測定;
  

 (二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產(chǎn)品有效期的,應當進行有效成分含量、pH值、一項抗力最強的微生物殺滅(或抑制)試驗和穩(wěn)定性試驗;使用原送檢樣品的只需做穩(wěn)定性試驗;
  

 (三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的,應當進行相應的理化、微生物殺滅(或抑制)和毒理試驗。
  

 消字號檢測范圍
 
 

  

 消字號檢測項目
 
  

 

 抗抑菌產(chǎn)品檢測項目
 
 
 
 衛(wèi)生濕巾檢測項目
 
 
 

 
  
 注:“+”為必須做項目;“-”為不做項目;“±”為選做項目。
  
 ①限于化學成分。
  
 ②膏、霜劑產(chǎn)品除外。
  
 ③標簽、使用說明中標明對真菌有作用或用于外陰部的產(chǎn)品進行該項試驗。
  
 ④標簽、使用說明中標明對某一特定微生物有殺滅或抑制作用的,應當進行該項試驗。
  
 ⑤標簽、說明書中標明用于皮膚的抗(抑)菌制劑應進行多次皮膚刺激性試驗,標明使用后及時清洗只進行暴露時間2小時的急性皮膚刺激試驗;標明用于粘膜的抗(抑)菌制劑應當進行眼刺激性試驗;標明用于陰道粘膜的抗(抑)菌制劑應當進行陰道粘膜刺激性試驗。

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